Mi primer síntoma fue una interrupción en mi navegación. Tenía una debilidad inadvertida en mi pierna izquierda que estaba interfiriendo con mi capacidad de apuntar mi pie hacia arriba. Debido a que estoy de pie en el tablero con el pie izquierdo hacia adelante, cuando paso de estar acostado en el tablero a estar de pie, esto causa que mis dedos de los pies se arrastren a través del tablero, lo que resulta en una colocación y equilibrio incorrectos. En este punto crítico, eso significa caer. Era un buen surfista y ese era un impedimento muy nuevo e importante, especialmente en olas de tamaño y poder. Pasé unos meses tratando de rehabilitar un músculo o ligamento posiblemente desgarrado, tiempo durante el cual comencé a notar una “bofetada” al caminar y tropecé con pequeños aumentos en el suelo que normalmente nunca se notaron. Fui a un cirujano ortopédico que inmediatamente me remitió a un neurólogo. Y así, mi aventura comenzó en serio …
La mayoría de las personas con ALS (PALS) notan primero una debilidad inexplicable en una extremidad (brazos / piernas) en las porciones distales (manos / pies). Esto se llama “inicio de la extremidad”. Algunos notan por primera vez un arrastre inexplicable del habla o problemas para tragar. Esto se llama “inicio bulbar”, que se refiere al tronco encefálico. Algunos notan solo debilidad sin calambres inexplicables, lo que indica participación en las “Neuronas motoras inferiores” (LMN) que se extienden desde la columna vertebral a los músculos transmitiendo impulsos desde las “Neuronas motoras superiores” (UMN) que se ejecutan desde la corteza motora en el cerebro hacia abajo en la columna vertebral
nota rápida: no confunda las LMN y las UMN estrictamente por la ubicación fisiológica: las LMN que controlan el movimiento facial y ocular se encuentran en el cráneo. Probablemente sea más fácil pensar “Primario” y “Secundario”, pero esas palabras tienen otro significado en Neurología y la convención Superior / Inferior se estableció durante un siglo.
Algunos PALS experimentan calambres y temblores, lo que indica la participación de las UMN. Algunas variaciones de ALS / MND involucran solo los LMN (atrofia muscular progresiva – PMA) o UMN (esclerosis lateral primaria – PLS). Cada uno tiene diferentes síntomas y problemas.
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NO intente diagnosticarse con respuestas en un sitio web. Si sospecha que está experimentando problemas neurológicos, DEBE consultar a un neurólogo y realizarse un examen completo y una batería de pruebas. Desafortunadamente, ALS / MND es un diagnóstico de exclusión, lo que significa que se deben descartar muchas otras condiciones. No es un simple análisis de sangre o algo así. ALS / MND es una condición muy difícil de diagnosticar.